封开县2026年基层医疗机构临床检验类设备采购项目二次市场调研公告

发布时间: 2026年10月20日
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**县2026****医疗机构临床检验类设备采购项目二次市场调研公告


各潜在供应商:

****政府采购预算、合理确定招标最高限价,根据《****政府采购法》《政府采购需求管理办法》(财库〔2021〕22号)等有关规定,****决定就2026****医疗机构临床检验类设备采购项目开展第二次市场调研。现诚邀符合条件、具备相应供货能力的潜在供应商参与响应,有关事项公告如下:

一、项目基本情况

(一)采购人:****。

(二)项目名称:**县2026****医疗机构临床检验类设备采购项目。

(三)采购内容:临床检验类设备6个品目、共18台(详见附表),配置至我县8家镇卫生院。

(四)实施安排:本项目因资金预算安排实行分期采购,2026年一期优先采购临床检验类设备18台,拟采用公开招标方式、委托招标代理机构组织实施;其余医学影像、心电监护、消毒供应等37台设备列入2027年二期采购,不属于本次调研范围。

(五)调研用途:本次市场调研结果将作为编制采购预算、报送财政评审以及确定招标最高限价的依据。

二、调研范围及技术要求

(一)调研范围为附表所列6个品目、共18台设备。各品目技术参数随本公告一并提供《技术参数响应表》,请对照逐条响应。标注“▲”的为重要参数,出现负偏离的,视为不满足技术要求。

(二)报价口径:统一按人民币含税到货价填报,包含设备本体、运输、装卸、安装、调试、验收及首次操作培训等全部费用;质保期按参数要求填报(设备单价5万元以上的整机质保不少于3年,其余不少于1年,鼓励**);全自动生化分析仪、全自动五分类血细胞分析仪、尿液分析仪须单独列报配套试剂及耗材价格,并注明是否纳入省级集中采购目录;报价有效期自报价之日起不少于60天。

三、供应商资格要求

(一)具有独立承担民事责任能力的法人或其他组织,营业执照经营范围涵盖相应医疗器械销售。

(二)持有有效的《医疗器械经营许可证》(第三类)或第二类医疗器械经营备案凭证;所投产品具有有效的《医疗器械注册证》及登记表。

(三)为所投产品的生产企业,或持有生产厂家出具且在有效期内的授权(代理)证明;同一品牌同一型号只接受一家响应主体,生产厂家与其授权代理商同时响应的,以生产厂家为准。

(四)未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单,近三年在经营活动中无重大违法记录。

(五)本项目不接受联合体响应。

四、响应文件要求

(一)《报价单》:按附件2格式填报,不得改变表格结构。

(二)《技术参数响应表》:按附件1格式逐条填写“响应”或“偏离”及偏离说明,并提供产品彩页、技术白皮书、检测报告等佐证材料。

(三)资格证明材料:营业执照、医疗器械经营许可证或备案凭证、医疗器械注册证及登记表、生产厂家授权(代理)证明的加盖公章扫描件。

(四)配套试剂耗材报价清单及供货保障说明:全自动生化分析仪、全自动五分类血细胞分析仪、尿液分析仪品目必报;采用封闭试剂系统的,须同时提供试剂单价及五年成本测算说明。

(五)承诺书:就所提交材料真实有效、不与其他供应商串通报价、不进行商业贿赂等事项作出书面承诺(格式自拟,加盖公章)。

(六)响应文件须加盖单位公章,由法定代表人或其授权代表签署;电子版为PDF格式(加盖公章的扫描件)并附可编辑的Excel报价表。

五、时间安排

(一)公告发布:2026年10月19日。

(二)疑问提交:2026年10月23日17:00前,以书面或电子邮件方式提出,逾期不再受理。

(三)统一答疑:2026年10月24日前,以书面形式统一答复,不披露提出疑问的单位名称。

(四)响应截止:2026年10月27日17:00。

(五)结果使用:2026年11月上旬完成汇总分析,形成预算及招标最高限价建议,按程序报审后组织实施招标。

六、递交方式与联系方式

(一)电子递交:发送至****@163.com,邮件主题统一填写“检验设备二次市场调研—(公司全称)”。

(二)纸质递交(可选择):**省**市**县广信五路52号****采购办,以实际签收时间为准。

(三)联系人:黄先生;联系电话:0758-****443。

(四)以指定邮箱接收时间或纸质件签收时间为准,逾期送达、材料不全或未按要求填报的,不作为有效响应。

(五)本公告附件1、附件2的电子文件随公告一并公开,供应商可自行下载;无法下载的,可与联系人联系索取。

七、其他事项

(一)本****政府采购程序,不确定成交供应商,不发布中标(成交)结果,不构成任何采购承诺;供应商参与与否,不影响其参加本项目后续招标活动的资格。

(二)供应商所报价格及技术资料仅用于本项目预算编制和招标最高限价测算,我局依法予以保密,不向其他供应商泄露。

(三)供应商应对所提交材料的真实性、合法性负责。经查实存在弄虚作假、串通报价、商业贿赂等行为的,将依照《****政府采购法》等规定处理,并记入不良行为记录。

(四)本次调研全过程接受纪检监察监督和社会监督。

(五****人民政府****卫生健康局信息公开栏目发布,由****负责解释。

附件:1、技术参数响应表(6个检验品目).xlsx

2、报价单(标准口径).xlsx



附表

临床检验类设备品目及技术要求一览表

序号

品目名称

单位

数量

主要技术要求(“▲”重要参数摘要)

1

全自动生化分析仪

台

4

生化恒速≥800测试/小时,可配离子(ISE)模块;可同时分析项目≥150个;样本位≥140个、试剂位≥150个(2~8℃冷藏);全息凹面光栅后分光,波长≥16个、覆盖340~800nm;须提供原厂配套试剂及复合校准品、质控品,支持开放试剂平台,采用封闭系统的须报试剂单价及五年成本测算

2

全自动五分类血细胞分析仪

台

4

可报告参数≥28项(不含散点图、直方图);五分类+CRP模式样本量≤35μL、检测速度≥60样本/小时;CRP线性范围0.2~320mg/L、PLT线性上限≥5000×10/L;支持开放试剂平台,采用封闭系统的须报试剂单价及五年成本测算

3

尿液分析仪

台

5

具备尿液干化学+有形成分综合检测能力(一体机,或同品牌干化学分析仪与有形成分分析仪联机实现);干化学检测速度≥150测试/小时,综合模式≥60测试/小时;支持开放试剂平台

4

低速离心机

台

3

最高转速≥5000r/min,转速精度≤±30r/min,最大相对离心力≥4300×g;最大容量≥4×250ml(或≥6×100ml等效容量),可适配50ml、15ml尖底离心管及5ml采血管

5

生物显微镜

台

1

配消色差物镜4X/0.10、10X/0.25、40X/0.65、100X/1.25(油镜)

6

微量振荡仪

台

1

转速范围100~2600转/分,无级调速

合计



18


注:1. 上表数量为2026年一期采购数量,实际采购数量、配置单位以招标文件为准;2. 各品目完整技术参数及“▲”重要参数逐条内容见附件1《技术参数响应表》;3. 微量振荡仪同档次市场供给较少,供应商可采用替代型号响应,但须在响应表中说明替代理由及技术对比情况。



附件(2)
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2026-10-20
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